3月16-17日，江苏苏中药业集团股份有限公司质量部、生产部一行5人，对我公司更昔洛韦钠原料药进行了供应商审计。按照新版GMP的要求对我司该原料药的生产、质量、物料管理、厂房和设施、设备、 机构和人员、产品运输、变更控制和偏差管理等7个方面进行了全面质量审计。对我司的生产和质量GMP管理工作给予了充分肯定。